TABLE DES MATIERES

PEDIATRIE

38. Dyspnée laryngée de l'enfant et conduite à tenir en situation d'urgence
84. Douleur abdominale aiguë de l'enfant
85. Vomissements du nourrisson
86. Diarrhée aiguë du nourrisson
87. Convulsions du nourrisson et conduite à tenir en situation d'urgence avec la posologie médicamenteuse
88. Tumeur abdominale de l'enfant
89. Boiterie de l'enfant
90. Retard de croissance staturo-pondérale
204. Infections aiguës naso-sinusiennes et pharyngées de l'enfant : étiologie, diagnostic, traitement
251. Prématurité et hypotrophie à la naissance : épidémiologie, causes et prévention
252. Développement psychomoteur du nourrisson et de l'enfant : aspects normaux et pathologiques (sommeil, alimentation, contrôle sphinctérien, psychomotricité, langage, intelligence)
253. Détresse respiratoire du nouveau-né : diagnostic, traitement d'urgence
254. Infections bactériennes du nouveau-né : diagnostic, principes du traitement, prévention
255. Ictère néonatal : physiopathologie, étiologie, diagnostic
264. Mortalité et morbidité infantile : définitions, principales causes suivant l'âge. Examens de santé obligatoires (M. FAVRE) [Santé publique]
265. Protection prénatale : réglementation. Mortalité prénatale : épidémiologie
266. Sévices à enfant : diagnostic, conduite médico-légale
267. Invagination intestinale aiguë du nourrisson : physiopathologie, diagnostic, traitement d'urgence
268. Torsion du cordon spermatique : diagnostic, traitement d'urgence
269. Purpura rhumatoïde de l'enfant et de l'adulte : diagnostic, évolution
270. Déshydratation aiguë du nourrisson : physiopathologie, diagnostic, traitement d'urgence
271. Brocho-alvéolite du nourrisson : diagnostic, traitement
272. Coqueluche : diagnostic, prévention
273. Mucoviscidose : génétique, diagnostic, évolution, principes du traitement
274. Rachitisme : physiopathologie, diagnostic, traitement préventif et curatif
275. Infection aiguë ostéo-articulaire des membres de l'enfant : physiopathologie, diagnostic, évolution, traitement

GENETIQUE

256. Hérédité monofactorielle : construction et interprétation d'un arbre généalogique. Principes du conseil génétique
257. Hémophilie : diagnostic, génétique, complications
258. Dystrophie musculaire de Duchenne, syndrome de l'X fragile : épidémiologie, génétique, diagnostic
259. Syndromes de Turner et Klinefelter : diagnostic
260. Trisomie 21 : épidémiologie, diagnostic, évolution
261. Indications de l'analyse des chromosomes et de l'ADN pour le diagnostic des maladies génétiques
262. Diagnostic prénatal des maladies génétiques : indications, méthodes, aspects juridiques et éthiques. Dépistage néonatal de la phénylcétonurie et de l'hypothyroïdie
263. Empreintes génétiques : méthodes, indications, aspects juridiques et éthiques

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