256. Hérédité monofactorielle : construction et interprétation d'un arbre généalogique. Principes du conseil génétique
257. Hémophilie : diagnostic, génétique, complications
258. Dystrophie musculaire de Duchenne, syndrome de l'X fragile : épidémiologie, génétique, diagnostic
259. Syndromes de Turner et Klinefelter : diagnostic
260. Trisomie 21 : épidémiologie, diagnostic, évolution
261. Indications de l'analyse des chromosomes et de l'ADN pour le diagnostic des maladies génétiques
262. Diagnostic prénatal des maladies génétiques : indications, méthodes, aspects juridiques et éthiques. Dépistage néonatal de la phénylcétonurie et de l'hypothyroïdie
263. Empreintes génétiques : méthodes, indications, aspects juridiques et éthiques

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